• Physique/Matière Condensée/Matière Molle
  
• Sciences de l'ingénieur/Matériaux
  
• Physique
  
• Physique/Physique/Dynamique des Fluides
  
• Chimie/Matériaux
  
• Chimie/ou physique
  
• Physique/Matière Condensée/Science des matériaux
  
• Sciences de l'ingénieur/ photonique
  
• Physique/Physique/Chimie-Physique
  
• Chimie/Polymères
  
• Physique/Physique/Optique
  
• Sciences de l'ingénieur/Microélectronique
  
• Physique/Matière Condensée/Autre
  
• Physique/Matière Condensée
  

Avec la plupart des couches d’alignement classiques des cellules commerciales, il est difficile d’obtenir une texture uniforme des phases nématiques twist bend (NTB) en géométrie planaire, y compris dans des cellules très fines (~1 μm). Même lorsqu’un composé présente une phase nématique N bien alignée, on observe en effet la formation spontanée de bandes lorsque l’on passe en phase NTB [1,2,3] (voir Fig.1-a). Cette texture en rayures est caractérisée par un pas égal à deux fois l’épaisseur de la cellule [1]. Son origine est attribuée à l’amincissement rapide des pseudo-couches NTB en dessous de la température de transition N-NTB qui conduit à une instabilité d’ondulation.Nous avons étudié en détail le rôle de la force d’ancrage des couches d’alignement sur les textures NTB d’un dimère cyanophyphényle, le CB7CB (1,7-bis-4-(4-cyanobiphenyl) heptane). Pour cela nous avons utilisé un polymère dont la force d’ancrage sur les nématiques cyanobiphényles (monomères) était connue pour varier fortement selon les conditions de préparation. Une étude systématique de l’ancrage de ce polymère sur le CB7CB a été faite en phase nématique et nous avons étudié l’influence des énergies d’ancrages zénithale et azimutale sur les textures obtenues en phase NTB. Dans des cellules symétriques, nous avons ainsi montré que la périodicité des instabilités dépendait fortement de l’ancrage et notamment de sa composante azimutale.Par ailleurs, ce travail a permis de montrer qu’avec des conditions d’ancrage adéquates, il était possible d’obtenir un alignement spontané uniforme de la phase NTB (voir Fig.1-b-c). Cet alignement est conservé même en s’éloignant de la température de transition, ouvrant la possibilité future d’utiliser les phases NTB dans des dispositifs électro-optiques.

When a microparticle is trapped at a fluid interface, particle's electrical charge and weight combine to deform the interface. Such deformation is expected to affect the particle diffusion via hydrodynamics boundary conditions. Using available models of particle-induced electrostatic deformation of the interface and particle dynamics at the interface, we are able to analytically predict particle diffusion coefficient values in a large range of particle's contact angle and size. This might offer a solid background of numerical values to compare with for future experimental studies in the field of particle diffusion at a fluid interface.

Nematic twist-bend phases (N-TB) are new types of nematic liquid crystalline phases with attractive properties for future electro-optic applications. However, most of these states are monotropic or are stable only in a narrow high temperature range. They are often destabilized under moderate cooling, and only a few single compounds have shown to give room temperature N-TB phases. Mixtures of twist-bend nematic liquid crystals with simple nematogens have shown to strongly lower the nematic to N-TB phase transition temperature. Here, we examined the behaviour of new types of mixtures with the dimeric liquid crystal [4 ',4 '-(heptane-1,7-diyl)bis(([1 ',1 ''-biphenyl]4 ''-carbo-nitrile))] (CB7CB). This now well-known twist-bend nematic liquid crystal presents a nematic twist-bend phase below T approximate to 104 degrees C. Mixtures with other monomeric alkyl or alkoxy -biphenylcarbonitriles liquid crystals that display a smectic A (SmA) phase also strongly reduce this temperature. The most interesting smectogen is 4 '-Octyl-4-biphenylcarbonitrile (8CB), for which a long-term metastable N-TB phase is found at room and lower temperatures. This paper presents the complete phase diagram of the corresponding binary system and a detailed investigation of its thermal, optical, dielectric, and elastic properties.

In this article, we review both theoretical models and experimental results on the motion of micro-and nano-particles that are close to a fluid interface or move in between two fluids. Viscous drags together with dissipations due to fluctuations of the fluid interface and its physicochemical properties affect strongly the translational and rotational drags of colloidal particles, which are subjected to Brownian motion in thermal equilibrium. Even if many theoretical and experimental investigations have been carried out, additional scientific efforts in hydrodynamics, statistical physics, wetting and colloid science are still needed to explain unexpected experimental results and to measure particle motion in time and space scales, which are not accessible so far.

We report the measurement of the interaction energy between a charged Brownian polystyrene particle and an air–water interface. The interaction potential is obtained from the Boltzmann equation by tracking particle interface distance with a specifically designed Dual-Wave Reflection Interference Microscopy (DW-RIM) setup. The particle has two equilibrium positions located at few hundreds of nanometers from the interface. The farthest position is well accounted by a DLVO model complemented by gravity. The closest one, not predicted by current models, more frequently appears in water solutions at relatively high ions concentrations, when electrostatic interaction is screened out. It is accompanied by a frozen rotational diffusion dynamics that suggests an interacting potential dependent on particle orientation and stresses the decisive role played by particle surface heterogeneities. Building up on both such experimental results, the important role of air nanobubbles pinned on the particle interface is discussed.